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第三批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄征求意見
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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,有關(guān)單位:為進一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價工作,擴大免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄范圍,根據(jù)《醫(yī)療器械注。。。
新版醫(yī)械重點產(chǎn)品目錄出爐?。ǜ脚c舊版對比)
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為貫徹落實《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,引導(dǎo)全社會資源投向,發(fā)改委會同科技部、工信部、財政部等根據(jù)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展新變化,對《。。。
建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理規(guī)定(全文)
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建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理規(guī)定第一章 總則第一條 為了加強對建筑活動的監(jiān)督管理,維護公共利益和規(guī)范建筑市場秩序,保證建設(shè)工程質(zhì)量安全,促進建筑業(yè)的健。。。
93項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布
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總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY0053—2016《血液透析及相關(guān)治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》等93項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告。。。
藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法(試行)
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為保障藥品審評科學(xué)公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及參與藥品注冊審評。。。
藥品注冊管理辦法修訂稿(全文)
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 7月25日,CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見,時間為一個月。下面是小編整理的藥品注。。。
醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則(解讀)
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  近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行。  。。。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法(全文)
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國家食品藥品監(jiān)督管理局令第9號《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》于2004年5月28日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布。本規(guī)定。。。
醫(yī)療器械注冊管理辦法(全文)
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國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號  《醫(yī)療器械注冊管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自。。。
工信部規(guī)范和清理CDN市場
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近日工信部發(fā)布關(guān)于開展互聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)管理專項行動的通知。加強內(nèi)容分發(fā)網(wǎng)絡(luò)業(yè)務(wù)(簡稱CDN)及IP地址的管理被列為互聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)管理專項行動工作方案的。。。
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》7月1日起施行
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《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》已于2017年2月21日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2017年7月1日起施行。局長:畢井。。。
國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2017年第11期,總第29期)
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為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對一次性使用輸液器(帶針)、高頻手術(shù)設(shè)備2個品種147。。。
國務(wù)院關(guān)于促進健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見
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新一輪醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革實施以來,取得重大階段性成效,全民醫(yī)保基本實現(xiàn),基本醫(yī)療衛(wèi)生制度初步建立,人民群眾得到明顯實惠,也為加快發(fā)展健康服務(wù)業(yè)。。。

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    辦公地址:貴州省貴陽市云巖區(qū)寶山北路82號 郵編:550001

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    上班時間:工作日 8:30—17:30

    辦公地址:貴州省貴陽市南明區(qū)園林路116號 郵編:550005

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